摘要:近年来由于源水水质的污染日益严重,在自来水的加氯处理中,胺氮对加氯的影响目趋显著,本文旨在讨论源水里的胺氮对加氯的影响,分析源水中不同的胺氮含量时,加氯点的选择和确认,从而达到以最小的加氯量来杀灭水中细菌之目的。
关键词:胺氮 余氯 化合性余氯 游离性余氯 加氯点
在水的加氯处理中,加氯量和的关系如下图所示。
加氯量—曲线
当源水不含胺氮时,加氯量和的关系如图中虚线L1所示,为一条直线,此时水中的为游离性,简称游离氯。当源水含有胺氮时,加氯量—曲线如图中实线L2所示,是一条折线。
1. 胺氮对加氯的影响
当源水有胺氮时,如上图实线所示,在AB段氯和氨发生如下反应:
NH3+CL2NH2CL+HCL
水中的主要为氯胺形式的化合性,简称化合氯。此时随着加氯量的增加,化合氯成比例增加,水中胺氮逐渐减少,当加氯量达到B点时,水中的胺氮降至零,化合性升至最高。在曲线的BC段,继续增加加氯量,会发生如下反应:
4NH2CL+ 3CL2+H2O=N2+ N2O +10HCL
水中的氯胺被氧化后逐渐减少,当氯胺被完全氧化时,降至曲线最低点C。随后随着加氯量的增加,水中转为游离氯,并如曲线中CD段所示,随加氯量的增加成比例增加。由此可见水中含有胺氮时,加氯量-曲线是一条折线,此时对应的加氯法称为折线加氯法。如上图所示,折线加氯时,曲线中的AB和BC段的为氯胺形式的化合,CD段为游离。
2. 源水胺氮的含量对加氯量的影响
因源水的PH值通常为0.7左右,此时的化合成分以一氯胺为主,为简化起见,下面的分析计算均将化合视为一氯胺。实践中由于化合氯成分中含有少量的二氯胺和三氯胺,造成实际加氯量等数据与下面计算值略有所出入,但实践证明其出入很小,不会影响下面的分析结果。同时为便于分析,假设水中杂质的耗氯量为a(mg/L),即曲线OA段的耗氯量为a(mg/L),水中控制值为d(mg/L)。
2.1 如上图所示,水中无胺氮,采用游离加氯法,加氯点为Q 时:
HO2+CL2HOCL+HCL
i. 52.5
x d
x=70d/52.5≈1.33d (mg/L) ……①
yQ=a+x≈a+1.33d (mg/L) ……②
即此时所需加氯量yQ为:a+1.33d (mg/L)
2.2 水中含有b(mg/L)的胺氮,采用折点加氯法时:
2.21 如上图所示,当加氯点被控制在AB段的Q1点时:
NH3+CL2NH2CL+HCL
17 70 51.5
z x1 d
x1=70d/51.5≈1.36d(mg/L) ……③
yQ1 =a+x1≈a+1.36d(mg/L) ……④
z=17d/51.5≈0.33d (mg/L) ……⑤
即此时所需加氯量yQ1为:a+1.36d (mg/L)。
由⑤式可知,为保证加氯点能被控制在AB段的Q1点,水中胺氮的含量必须满足条件:
b≧0.33d(mg/L) ……⑥
2.22 如上图所示,当加氯点被控制在BC段的Q2点时:
在AB段氨与氯气反应,水中的氨全部被消耗掉:
NH3+CL2NH2CL+HCL
17 70 51.5
b x2 z1
x2=70b/17≈4.12b(mg/L) ……⑦
z1=51.5d/17≈3.03b (mg/L) ……⑧
即在AB段的耗氯量为x2≈4.12b(mg/L),产生的氯胺为:z1≈3.03b (mg/L)。
在BC段有z1-b (mg/L)的氯胺被氧化:
4NH2CL+ 3CL2+H2O=N2+ N2O +10HCL
206 213
(z1-d) x3
x3=213*(z1-d)/206≈1.034*(3.03b-d) (mg/L) ……⑨
yQ2 =a+x2+X3≈a+4.12b+1.034*(3.03b-d) (mg/L)……⑩
即加氯点被控制在BC段的Q2点时,加氯量为:
yQ2 ≈a+4.12b+1.034*(3.03b-d) (mg/L) ……⑾
2.23 如上图所示,当加氯点被控制在CD段的Q3点时:
在AB段的耗氯量为:x2=70b/17≈4.12b(mg/L)
在BC段的耗氯量为:x4=213*z1/206≈1.034*3.03b≈3.13b (mg/L)
在CD段的耗氯量为:x=70d/52.5≈1.33d (mg/L)
加氯点被控制在CD段的Q3点的总耗氯量为:
yQ3= a+x2+x4+x≈a+4.12b+3.13b+1.33d≈a+7.25b+1.33d (mg/L) ……⑿
比较式②、④、⑾、⑿可知,加氯量的大小与水中的杂质含量、胺氮含量、的控制目标值和所选择的加氯点有关。当水中杂质含量一定,的控制目标值相同时:yQ3> yQ2> yQ1> yQ,即水中无胺氮时的加氯量比有胺氮时的加氯量低,也就是说胺氮会引起加氯量的上升,上升的幅度主要取决于加氯点的位置。